Detail Cantuman

Kanker hati diketahui menyebabkan kematian pada 14,3% kasus kematian karena kanker di dunia. ERK (exstracellular signal-regulator) diketahui dapat memengaruhi pertumbuhan sel kanker hati dengan memicu proliferasi antiapoptosis pada siklus sel. Saat ini sinobufagin tengah dikembangkan sebagai kandidat obat antikanker hati dengan menjadikan miR-494 sebagai target terapinya. Pengobatan kanker hati dengan obat-obatan tidak bersifat selektif sehingga menimbulkan efek samping pada sel normal. Dilaporkan ekstrak etanol biji jintan hitam bersifat sitotoksik terhadap sel kanker dengan harga LC50 sebesar 177,01 μg/mL. Penelitian ini bertujuan untuk mengkaji interaksi serta energi ikatan senyawa utama biji jintan hitam dengan reseptor kanker hati (ERK1 dan ERK2) serta melihat profil ADME dan toksisitasnya. Dari ke-8 senyawa utama biji jintan hitam (Nigella sativa L.) dapat diambil satu kandidat terbaik yaitu nigellidine dengan energi ikatan (∆G) dan konstanta inhibisi (ki) yang lebih rendah dari obat pembanding sinobufagin (-7,49 dan 3260 dari -7,14 dan 5850). Pada ERK1 tidak terdapat satupun senyawa utama yang memiliki energi ikatan dan konstanta inhibisi lebih rendah dari obat pembanding sinobufagin (-8,74 dan 394,30). Nigellidin memiliki sifat absorpsi dan distribusi yang baik serta tidak bersifat mutagenik juga karsinogenik sehingga diduga dapat dijadikan alternatif pada pengobatan antikanker hati dengan target reseptor ERK2 yang lebih baik dari sinobufagin.