Detail Cantuman

Kanker paru merupakan penyakit yang menyerang pada organ paru dan menyebabkan kematian terbanyak diantara jenis kanker lainnya. Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) merupakan target potensial dalam sel kanker karena menjadi bagian dari salah satu reseptor Tirosin Kinase yang bertanggung jawab terhadap pertumbuhan berbagai bagian dari sel. Senyawa antosianidin merupakan aglikon dari antosianin yang memiliki aktivitas antiproliferatif berdasarkan sifat antioksidannya. Tujuan penelitian ini adalah untuk mencari senyawa bahan alam dari antosianidin untuk dijadikan kandidat anti kanker paru melalui interaksi terhadap EGFR dan mendapatkan prediksi aktivitas, absorpsi dan distribusi serta toksisitas senyawa antosianidin. Gefitinib yang merupakan suatu inhibitor EGFR, telah digunakan sebagai senyawa pembanding. Semua senyawa uji dioptimasi dengan Autodock Tools® kemudian dilakukan simulasi molecular docking serta prediksi absorpsi, distribusi dan toksisitasnya. Hasil penetapan sifat fisikokimia senyawa Malvidin dinyatakan memenuhi aturan Lipinski’s Rule of Five yang berarti memiliki bioavailabilitas yang baik. Hasil simulasi molecular docking menunjukkan bahwa senyawa Malvidin memiliki afinitas yang lebih baik terhadap EGFR dengan energi ikatan bebas sebesar -9,83 kkal/mol jika dibandingkan dengan senyawa Gefitinib (-7,08 kkal/mol). Hasil visualisasi menunjukkan bahwa senyawa Malvidin memiliki interaksi dengan residu asam amino Met793, Gln791, Leu718, Thr854, Asp855 dan Lys745. Prediksi absorpsi dan distribusi menunjukkan senyawa Malvidin memiliki nilai Caco-2 sebesar 1,7590 nm.sec-1 dan persentase HIA sebesar 83,1034% serta Protein Plasma Binding sebesar 94,9441%. Pengujian toksisitas menunjukkan bahwa senyawa Malvidin bersifat mutagenik namun tidak karsinogenik. Berdasarkan data-data tersebut, senyawa Malvidin memiliki potensi untuk dijadikan kandidat anti kanker paru melalui inhibisi EGFR.rn